Diagnostic du cancer, IA et enjeux réglementaires
Nous sommes ravis de partager avec vous l’intervention de Juliette Renauld, fondatrice et CEO de Genexpath, dans le premier épisode du podcast MED.Innov’, créé par Marianne Lahana, avocate en droit de la santé chez Phusis Avocats.
Dans cet échange passionnant, Juliette Renauld revient sur les avancées de Genexpath dans le domaine du diagnostic des cancers et sur les défis réglementaires et éthiques liés aux innovations en santé.
Au programme de cet épisode :
✅L’innovation au service du diagnostic
Genexpath développe des tests de diagnostic de nouvelle génération. Ces solutions améliorent la caractérisation des lymphomes non hodgkiniens et des sarcomes. Elles allient biologie moléculaire, séquençage de nouvelle génération (NGS) et intelligence artificielle.
✅ Les défis du marquage CE
Le marquage CE est essentiel pour commercialiser un dispositif médical en Europe. Juliette Renauld partage son expérience et les étapes clés de ce processus réglementaire.
✅ L’IA en santé : opportunités et limites
L’intelligence artificielle transforme le diagnostic médical. Son utilisation soulève toutefois des questions éthiques et réglementaires. La protection des données des patients reste une priorité.
✅ Le remboursement des dispositifs médicaux innovants
Après le marquage CE, l’accès au remboursement est un autre défi. Marianne Lahana explique les étapes à suivre et l’impact du Référentiel des Investigations Hors Nomenclature (RIHN).
Un grand merci à Marianne Lahana pour cet échange enrichissant et à Hub FranceIA pour ce partenariat qui met en lumière les avancées technologiques au service de la santé.
Pour en savoir plus sur Genexpath et nos innovations en diagnostic oncologique, rendez-vous sur 🌐 www.genexpath.com.